Järgnev on väljavõte sellest Seksi lõpp ja inimese paljunemise tulevik autor Henry T. Greely.
See on raamat meie liikide tulevikust, revolutsiooniliste bioloogiliste tehnoloogiate tõenäolisest arengust ning sügavatest eetilistest ja juriidilistest väljakutsetest, millega meie ühiskond silmitsi seisab. Kuid arvan, et parim viis selle kokkuvõtmiseks on öelda, et see puudutab seksi lähenevat vananemist.
See ei tähenda kõigi asjade kadumist, mida me sõna 'seks' all mõtleme. Inimesed näivad ikka (tavaliselt) sündides, et neil on ühest või teisest soost füüsilised omadused ja neid hääldatakse valjult kas tüdrukute või poisikestena, kellel on sobiva värvi ja soo järgi aksessuaarid. Meie järglastel on endiselt (peaaegu kogu aeg) geneetiline panus nii munarakust kui ka spermast, saavutades seeläbi vanemate geenide segunemise, mis on ühtlasi seks või vähemalt seksuaalne paljunemine. Ja olen kindel, et inimesed jätkavad seksuaalvahekorra harjutamist lugematul erineval viisil ja peaaegu kõigil praegustel erinevatel, keerulistel (ja lihtsatel) põhjustel. Välja arvatud üks.
Ma eeldan, et millalgi järgmise kahekümne kuni neljakümne aasta jooksul kaob hea tervisega inimeste seas seks mõnes mõttes suures osas või vähemalt väheneb märgatavalt. Enamik neist inimestest ei kasuta enam oma laste eostamiseks seksuaalvahekorda. Selle asemel, et eostada voodis, auto tagaistmel või sildi 'Hoidke rohust eemale' all, eostatakse lapsed kliinikutes. Munad ja sperma ühendatakse in vitro viljastamise (IVF) abil. Saadud embrüote DNA sekveneeritakse ja analüüsitakse hoolikalt enne otsuste tegemist (passiivne hääl tahtlikult), milline embrüo või embrüod emakasse üle kanda, et võimalikuks areneda üheks või mitmeks elavaks hingavaks beebiks.
Tulevastele vanematele räägitakse nii palju, kui nad tahavad teada näiteks 100 embrüo DNA-st ja selle DNA mõjust lapse haigustele, välimusele, käitumisele ja muudele tunnustele, millest igaüks neist embrüost võib saada. Seejärel palutakse neil valida üks või kaks, et need võimaliku raseduse ja sünnituse jaoks emakasse üle kanda. Ja see kõik on turvaline, seaduslik ja tulevastele vanematele tasuta.
Lühidalt, meie, inimesed, hakkame väga laias laastus valima teadlikult ja teadlikult oma laste geneetilisi variatsioone ja seega vähemalt mõningaid tunnuseid ja omadusi. See idee pole uus. See on olnud sadade, tõenäoliselt tuhandete lugude ja romaanide teemaks – Vapper uus maailm Aldous Huxley kui mitte esimene, siis kindlasti esimene tõeliselt meeldejääv näide. Seda on käsitletud ka muudes ilukirjanduslikes vormides, eriti 1997. aasta filmis Gattaca . Ja sellest on kirjutatud kümneid tuhandeid raamatuid, artikleid, jutlusi ja muid mitteilukirjanduslikke analüüse – tavaliselt vaadeldakse seda ärevusega, kuid mõnikord (tulevase) uhkusega.
See raamat on teistsugune. Põhimõtteliselt ei ole arutlus sellise maailma tagajärgede üle (kuigi III osa üritab neid mingil määral analüüsida), vaid kirjeldab täpselt, kuidas ja miks see maailm saabuma hakkab. Raamatut juhivad kaks arusaama. Esimene on viis, kuidas uued tehnikad, mis on saadud mitmest kaasaegse bioteaduse uurimisvaldkonnast, ühendavad, et muuta see tulevik mitte ainult võimalikuks, vaid ka odavaks ja lihtsaks. Teine on viis, kuidas majanduslikud, sotsiaalsed, juriidilised ja poliitilised jõud ühendavad, et muuta see tulevik USA-s ja vähemalt mõnes teises riigis mitte ainult saavutatavaks, vaid, nagu ma usun, vältimatuks. Need arusaamad muudavad need küsimused huvitavatest, hanenahka tekitavatest spekulatsioonidest reaalseteks probleemideks, mis seisavad järgmistel aastakümnetel silmitsi päris inimestega – meie endi, meie laste ja lastelastega.
Tehnilised uuendused tulevad kahest maailmast: geneetikast ja tüvirakkude uurimisest. Embrüotele saame juba teha preimplantatsiooni geneetilist diagnoosi (PGD). Saame varajasest katseklaasi embrüost mõne raku ära võtta, testida neid ühe või kahe geneetilise tunnuse suhtes ja kasutada seda teavet, et otsustada, kas anda embrüole võimalus lapseks saada. PGD kõlab paljude inimeste jaoks ulmekirjana, kuid seda on kasutatud üle veerand sajandi – esimene laps, kes sündis pärast PGD-d, on nüüdseks üle kahekümne viie aasta vana. Ja nüüd sünnib igal aastal üle maailma tuhandeid uusi lapsi pärast PGD-d embrüote kujul.
Kuid tänapäeval on PGD ainult nõrgalt informatiivne, aga ka kallis, ebameeldiv ja isegi ohtlik tänu nii geneetilise testimise piirangutele kui ka vajadusele kasutada IVF-i PGD osana. Need piirangud muutuvad. Geneetika võimaldab meil teha odavalt, täpselt ja kiiresti kogu embrüo 6,4 miljardi aluspaari genoomi järjestamist ning annab meile üha sügavama arusaama sellest, mida see järjestus tähendab haigusriskide, füüsiliste omaduste, käitumise ja muude tunnuste jaoks. laps, kelleks embrüost saab. Ja tüvirakkude uurimine võimaldab paaridel vältida kallist ja (kaasatud naiste jaoks) ebameeldivat ja füüsiliselt riskantset inimese munarakkude küpsemise ja väljavõtmise protsessi, võimaldades meil tüvirakkudest mune (ja spermatosoide) valmistada. Tulemuseks on odav, tõhus ja valutu protsess, mida ma nimetan lihtsaks PGD-ks.
Muidugi ei tähenda see, et tehnoloogilised uuendused on võimalikud, et need kasutusele võetakse. Ülehelikiirusega kommertslennuk tuli ja läks; lendavat autot ja raketi seljakotti ei lastud kunagi välja, kuigi mõlemad on tehniliselt teostatavad. Kuid erinevalt nendest tehnoloogiatest on Easy PGD-l selge tee heakskiitmiseks Ameerika Ühendriikides ja tõenäoliselt kasutuselevõtuks paljudes teistes riikides. Seda ei pruugita kõikjal heaks kiita, kuid üha globaalsemas maailmas võib see olla ebaoluline.
Seksi lõpp ja inimese paljunemise tulevik
OstaPaari viimaste lõikude ideed on selle raamatu tuum. Samuti käsitlen mõningaid võimalikke tagajärgi, mida DNA-põhise embrüovaliku laialdane kasutuselevõtt Easy PGD abil üksikisikutele, perekondadele, ühiskondadele ja inimkonnale avaldab. Geneetilise valiku põlde on varemgi sageli küntud; Loodan, et Easy PGD kui meetodi, mille vanemad valivad oma laste tunnused, spetsiifilisus, samuti selle tõstatatud küsimuste peaaegu otsesus lisab minu analüüsile varasemate küsimustega võrreldes väärtust.
Täpsemalt on raamat jagatud kolmeks osaks. I osa pakub taustteavet Easy PGD-ga seotud teaduse ja tehnoloogia kohta. See annab mitteteadlasele teejuhi elusolendite paljunemisviiside mitmekesisuse kohta; inimeste loomuliku ja IVF-i paljunemise spetsiifika; DNA, geenide, kromosoomide ja geneetilise testimise jaoks; ja tüvirakkude uurimisele. Suur osa sellest on abiks järgneva mõistmisel; Pean tunnistama, et osa sellest on siin lootuses, et tulete minuga bioloogia põnevust ja lummust jagama, inimesega, kelle viimane bioloogiatund oli kümnendas klassis. II osas selgitatakse, kuidas ja miks Easy PGD teoks saab, vaadeldes esmalt geneetika (või genoomika) ja tüvirakkude teaduse tehnilisi arenguid ning seejärel meditsiinilisi, majanduslikke, õiguslikke ja poliitilisi tegureid, mis muudavad selle mitte ainult vastuvõetavaks, vaid laialdaselt vastu võetud. III osas uuritakse Easy PGD laiemaid tagajärgi. See käsitleb ohutuse, perekonna, võrdõiguslikkuse, sunni ja looduse küsimusi ning mõningaid muid tehnoloogia praktilisemaid tagajärgi.
Olen selle raamatu kirjutamisel saanud palju häid nõuandeid, kuid ma pole seda kõike järginud. Kuigi IVF, kaasaegsete kunstliku viljastamise tehnoloogiate allikas, on vähem kui nelikümmend aastat vana, on see juba sünnitanud tohutut kirjandust paljudel teemadel, sealhulgas paljudel põnevatel ja olulistel teemadel, mille puhul Easy PGD oleks asjakohane, näiteks asendusemadus, vanemlik staatus, sugurakkude doonori õigused (ja kohustused) ning usuliste veendumuste positsioonid ja rollid. See raamat võiks ja võib-olla peaks olema pikem; praktilised kaalutlused tähendavad siiski, et tõenäolised koostoimed Easy PGD ja muude probleemide vahel, mida ma ei analüüsi, peavad ootama tulevasi ravimeetodeid.
Põhimõttelisemalt on mõned inimesed käskinud mul väita – võtta seisukoht ja selle eest võidelda, relvad lõõmas. Aga ma olen õigusprofessor, juristi väljaõppe. Juristid teevad palju asju. Mõnikord vaidlevad nad kohtus innukalt oma klientide seisukohtade üle, sõltumata sellest, kas nad seda usuvad või mitte. Kuid mõnikord esitavad nad kõik faktid ja tagajärjed nii, nagu nad neid näevad, et aidata klientidel ise otsuseid teha. Mul on mõningaid arvamusi selle kohta, kuidas võiksime Easy PGD-d reguleerida, kuid need on esialgsed, põhinedes tulevikupilgudel ja oletustel ning minu enda eelistustel ja põhimõtetel. Ma jagan neid, kuid ma ei nõua neid. Aga ma palun teil oma arvamust avaldada. Lihtne PGD annab tulevastele vanematele – sealhulgas võib-olla mõnele, kes neid sõnu loeb – rohkem valikuvõimalusi, kuid seab meile kõigile ka raskeid küsimusi. Minu eesmärk on esiteks panna teid nende küsimuste vastu huvi tundma – vanematena, vanavanematena, kodanikena, kui inimesed — ja teiseks, et anda teile teavet, mis aitab teil oma järeldusi teha.
Aldous Huxley kuulus romaan on saanud oma pealkirja ühest Shakespeare'i viimasest näidendist, Torm . Aastaid enne etenduse algust hülgavad plotterid Prospero, kes on nii Milano hertsog kui ka mustkunstnik, merele koos oma pisitütre Mirandaga. Nad elavad saarel, kus on ainult mitteinimlik seltskond. Aastad mööduvad – Miranda kasvab suureks ja saatus toimetab Shakespeare’i kaudu plotterid saarele ja Prospero kätte. Miranda näeb neid, peaaegu esimesi inimesi, keda ta kunagi mäletab, ja teadmata, et mõned neist olid juba ammu kavandanud tema surma koos isa surmaga, hüüab ta kuulsalt:
Oh ime!
Kui palju toredaid olendeid siin on!
Kui ilus on inimkond! Oh vapper uus maailm,
Selles pole selliseid inimesi!
Seda meenub sageli. See, mida vähesed mäletavad (kuigi olen kindel, et Huxley seda tegi), oli Prospero otsene vastus: 'See on teile uus.' Loodan, et kui Easy PGD avab väljavaated mingisugusele vaprale uuele maailmale, olete teadlikum ja kogenum kui Miranda. (Ja et asjad lahenevad teie jaoks sama hästi kui õnneks tema jaoks.)
Väljavõte alates Seksi lõpp ja inimese paljunemise tulevik Henry T. Greely, väljaandja Harvard University Press. Autoriõigus © 2016 Harvardi kolledži presidendil ja kolleegidel. Kasutatakse loal. Kõik õigused kaitstud.